生物安全柜与超净工作台的区别 生物安全柜与超净工作台的区别主要在于

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于生物安全柜与超净工作台的区别的问题，于是小编就整理了3个相关介绍生物安全柜与超净工作台的区别的解答，让我们一起看看吧。

1. pcr生物柜操作流程？
2. 无尘车间竣工后需要检测哪些项目？
3. a2型生物安全柜过滤网多久换一次？

pcr生物柜操作流程？

1. 试剂准备阶段

　　试剂准备是 PCR 操作的第一个流程，需要在试剂贮存和准备区的超净工作台或生物安全柜进行，用确保无污染的移液器、枪头及容器等进行分装。所有的 PCR 体系都应该在  -20℃ 保存，除了 ddH2O 之外，其余的试剂组份需完全融化之后再加入，以免影响浓度。配制反应体系应在快速进行，以减少非特异性扩增。体系配制完成之后应马上进行 PCR 反应。

　　2. 样本制备阶段

　　样本制备是整个 PCR 反应中最为关键的环节，在接收样本时一定要确保样本的密封性以及样本编号的唯一性。严格遵守操作规程进行加样操作，操作时候尽量少说话或者不说话。

　　所有操作需要在生物安全柜内进行，操作前后生物安全柜需要进行紫外灯消毒，注意生物安全柜中物品的排放。戴手套并勤于更换，要有「无核酸观念」 。

　　3. 核酸扩增

　　在核酸扩增环节需要选择质量好的 Ep 管，装入反应体系的 EP 管上机前混匀、离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。在样本检测的同时设立对照（阳性对照、阴性对照、阴性模板、试剂对照）。同时严密检测 PCR 扩增仪的各项性能指标，其中对 PCR 扩增仪而言温度控制就意味着质量。

　　4. 产物分析

　　常见问题：

　　1）无 CT 值出现：模板量不足（杂质的引入及反复冻融的情况等）

　　2）CT 值出现过晚（大于 38）：各种反应成分的降解或加样量的不足

　　3）标准曲线线性相关性不佳：加样误差、标准品出现降解等

　　4）阴性对照有信号：模板有基因组的污染

　　5）扩增效率低：反应试剂中部分成分特别是荧光染料降解、反应抑制

　　6）扩增曲线的异常：模板的浓度太高或荧光染料的降解

无尘车间竣工后需要检测哪些项目？

无尘车间一般的检测范围：无尘车间环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 无尘车间检测项目一般包括：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

a2型生物安全柜过滤网多久换一次？

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根据你使用的情况而定，一般是一年。但是生物安全柜和超净工作台的过滤器是不一样的。生物安全柜的都是液槽密封式的过滤器，一 般过滤器换可以用空气培养皿来检测，因为平时每天生物安全柜和操作台开启的时间也不是很长，所以应该用得时间不止一年

到此，以上就是小编对于生物安全柜与超净工作台的区别的问题就介绍到这了，希望介绍关于生物安全柜与超净工作台的区别的3点解答对大家有用。